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金赛恒注射用重组人促卵泡激素
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金赛恒注射用重组人促卵泡激素
金塞恒
金赛恒注射用重组人促卵泡激素
规格:5.5μg(75IU)/瓶
参考价格:暂无报价
适应症:不排卵[包括多囊卵巢综合征(PCOS)]且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。
用法用量
  •使用本品应在具有治疗生殖问题经验的医生指导下进行。
  
  •本品用于皮下注射。冻干粉应在使用前用注射用水稀释。使用前,先沿瓶壁缓慢加入注射用水,轻微摇转使之全部溶解,切忌剧烈振荡。为了避免大体积注射,1ml注射用水最多可以溶解3瓶规格为5.5μg(75IU)/瓶的冻干粉。
注意事项
  本品是一种强促性腺激素,能够引起中至重度的不良反应,只有充分了解不育症及其治疗的医生才可使用。

  促性腺激素治疗需要住院一段时间并有医生和专业保健人员的参与,还应有适当的监控设施。对于女性,为了安全有效地使用本药,通常需要超声检查卵巢的反应,最好同时进行血清雌激素水平的检测。不同患者对FSH治疗的反应有个体间差异,某些患者对FSH的反应较差。与治疗目的相关的最低有效剂量对所有患者均适用。

  本药的自我注射只能在专家指导下,患者经过足够的训练才可进行。

  本品的首次注射应在医疗监护下进行。

  开始治疗前,应对夫妇双方进行不育方面的检查,以排除妊娠禁忌。特别要注意甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能不足、高泌乳素血症和垂体或下丘脑肿瘤。如存在这些情况应给予特殊治疗。

  无论不排卵不育症治疗还是辅助生育技术,进行卵泡刺激的患者可能出现卵巢增大或过度刺激。严格按推荐剂量和方案进行治疗,并进行严密监测,可使这些不良反应的发生率降至最低。卵泡发育和成熟指数需要由有相关经验的医生来评价。

  临床试验中给予促黄体激素α时,卵巢对本药的敏感性增加。如有必要,每7-14天间隔增加2.75ug(37.5IU)或5.5ug(75IU)。

  尚未对本药/LH和人绝经期促性腺激素(hMG)进行直接比较。与历史数据的比较证明,使用本药/LH获得的排卵率与使用hMG相似。

  卵巢过度刺激综合征:OHSS为不同于非并发性卵巢增大的医疗事件,它是一种自行加重的综合征。表现为卵巢显著增大、高血清性类固醇水平,以及血管渗透性增加,可导致胸腹腔积液,较少出现心包腔积液。

  严重OHSS病例可见下列症状:腹痛、腹胀、严重的卵巢增大、体重增加、呼吸困难、少尿,以及胃肠道症状包括恶心、呕吐和腹泻。临床诊断中可出现低血容量症、血液浓缩、电解质失调、腹水、腹膜出血、胸腔积液、急性肺窘迫和血栓栓塞。

  卵巢对促性腺激素的过度反应几乎不引起OHSS,除非给予人绒毛膜促性腺激素诱发排卵。因此当卵巢过度刺激综合征出现并以大的卵巢囊肿和易于破裂为特征时,为防止卵巢过度刺激停用人绒毛膜促性腺激素是明智之举,并建议患者禁止性生活或使用阴道隔膜至少4天。OHSS可能很快(24小时至数日)发展为一起严重的医疗事件,因此在给予hCG后应对患者进行至少2周的随访。

  在辅助生育的治疗中,建议通过超声扫描和雌激素监测,把出现卵巢过度刺激综合征(OHSS)以及多胎妊娠的危险性减至最低。对于无排卵患者,当其血清雌激素水平>900pg/mL(3300pmol/L)并有3个以上卵泡直径等于或超过14mm时,卵巢过度刺激综合征和多胎妊娠的发生率增加;在辅助生育技术中,血清雌激素水平>3000pg/mL(11000pmol/L)并有20个以上的卵泡直径等于或超过12mm时,卵巢过度刺激综合征的发生率增加;当血清雌激素水平>5500pg/mL(20200pmol/L)并且总卵泡数等于或超过40个时,就有必要放弃人绒毛膜促性腺激素的注射。

  严格遵从本药的推荐剂量和治疗方案并进行仔细的治疗监测,可使卵巢过度刺激和多胎妊娠的发生率降至最低。(见[用法用量]和[不良反应]部分)。

  在辅助生育技术中,排卵前抽吸所有的卵泡可能减少过度刺激的发生率。

  如果怀孕,OHSS可能更严重并且持续时间会更长。OHSS通常在激素治疗停止后发生,并于7-10天达到极限,可在月经开始后自行痊愈。

  如果发生严重的OHSS,应停止用促性腺激素治疗,病人应住院并给予针对OHSS的特殊治疗。

  多囊卵巢患者OHSS的发生率更高。

  多胎妊娠:多胎妊娠可使母体和围产期不良反应增加。

  使用本药促排卵的患者多胎妊娠的发生率高于自然妊娠,大多数为双胎。为了最大限度地降低多胎妊娠发生率,建议严密监测卵巢反应。

  对于正在进行辅助生育技术的患者,多胎妊娠的发生主要与植入胚胎的数量、质量以及患者的年龄有关。

  开始治疗前必须告知患者多胎生育的潜在危险。

  妊娠失败:进行促排卵或辅助生育技术患者妊娠流产的发生率较正常人群高。

  异位妊娠:既往有输卵管病史的妇女无论自然受孕还是通过辅助生育技术受孕均可能发生异位妊娠。曾有报道,通过IVF异位妊娠的发生率为2-5%,普通人群为1-1.5%。

  生殖系统肿瘤:在用多种药物进行不育症治疗的妇女中已有发生卵巢或生殖系统其它良性或恶性肿瘤的报道。尚未确定用促性腺激素治疗是否会增加不育妇女发生这些肿瘤的几率。

  先天畸形:ART后出现先天畸形的几率可能比自然受孕稍高。认为这是由亲代特征(如母亲年龄、精子特征)和多胎妊娠造成的。

  血栓栓塞:通常认为具有发生血栓危险因素如个人或家族病史的妇女,使用促性腺激素治疗可增加血栓的危险性。因此对于这些患者应权衡促性腺激素治疗的利弊。但需要注意的是,妊娠本身也会增加血栓栓塞发生的危险性。

  对驾驶和操作机械能力的影响:尚未进行本品对驾驶和操作机械能力影响的研究。
药品详情
  【药品名称】
  
  •通用名称:注射用重组人促卵泡激素
  
  •英文名称:RecombinantHumanFollitropinforInjection
  
  •汉语拼音:ZhusheyongChongzuRenCuluanpaojisu
  
  【成分】
  
  •主要成分名称:重组人促卵泡激素。
  
  •主要成分来源:采用中国仓鼠卵巢细胞生产的促卵泡激素。
  
  •辅料:蔗糖、甲硫氨酸、聚山梨酯20、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
  
  【性状】
  
  白色疏松体。
  
  【适应症】
  
  不排卵[包括多囊卵巢综合征(PCOS)]且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。
  
  【规格】
  
  5.5μg(75IU)/瓶。
  
  【用法用量】
  
  •使用本品应在具有治疗生殖问题经验的医生指导下进行。
  
  •本品用于皮下注射。冻干粉应在使用前用注射用水稀释。使用前,先沿瓶壁缓慢加入注射用水,轻微摇转使之全部溶解,切忌剧烈振荡。为了避免大体积注射,1ml注射用水最多可以溶解3瓶规格为5.5μg(75IU)/瓶的冻干粉。
  
  【不良反应】
  
  常见(1/100-1/10):
  
  •轻至中度卵巢过度刺激综合征(见“注意事项”)。
  
  •腹痛和胃肠道症状,如恶心、口渴、腹痛和腹胀。
  
  •宫腔出血
  
  •头晕
  
  少见(1/000-1/100):
  
  •轻度全身变态反应(面部皮疹)
  
  •卵巢扭转—OHSS并发症
  
  •严重卵巢过度剌激综合征(见注意事项)。
  
  •口渴
  
  •乏力
  
  •注射部位的皮肤瘙痒
  
  【禁忌】
  
  在下列情况时禁用本品:
  
  •对促卵泡激素或赋形剂过敏。
  
  •下丘脑和垂体肿瘤。
  
  •非多囊卵巢疾病所引起的卵巢增大或囊肿。
  
  •不明原因的妇科出血
  
  •卵巢、子宫或乳腺癌
  
  当不能达到有效反应时,注射用重组人促卵泡激素也应禁忌,例如:
  
  •原发性卵巢功能衰竭
  
  •性器官畸形不可妊娠者
  
  •子宫纤维瘤不可妊娠者
  
  【贮藏】
  
  于原包装中贮于2~8℃保存与运输。置于儿童接触不到的地方,开启并溶解后应立即一次性注射完毕。
  
  【包装】
  
  玻璃管制注射剂瓶,1瓶/盒。
  
  【有效期】
  
  24个月。
  
  【执行标准】
  
  YBS00172015
  
  【批准文号】
  
  国药准字S20150007
  
  【生产企业】
  
  企业名称:长春金赛药业股份有限公司
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